23 februari 2022
Överkänslighetsvarning i uppmärksamhetssignalen (UMS) ger ingen varning i läkemedelsmodulen för ändrade ATC koder
Just nu rådet ett nationellt fel i kopplingen mellan läkemedelsmodulen och uppmärksamhetssignalen (UMS) för ATC-koder som ändrats. Det gör att en ordinatör som förskriver ett läkemedel i läkemedelsmodulen där ATC-koden ändrats inte får en notifiering om det finns en överkänslighetsregistrering för läkemedlet.
Tills att problemet är åtgärdat måste därför alla ordinatörer manuellt kontrollera UMS vid förskrivning av läkemedel för att säkerställa att överkänslighetsregistrering inte missas och att patienten får rätt behandling.
WHO ändrar regelbundet ATC koder, vilket betyder att en läkemedelssubstans flyttas från en ATC-kod till en annan ATC-kod. Vi har identifierat drygt 500 patienter som omfattas av detta fel, som vi mycket skyndsamt manuellt måste rätta till. Det innebär att berörda verksamheter behöver verifiera överkänslighetsregistreringarna för de patienter som identifierats.
Följande gäller
- Tillsvidare manuellt kontrollera UMS vid förskrivning/ordination av läkemedel.
- Listor med aktuella patienter kommer att distribueras till verksamheterna (inklusive vårdvalsenheterna). Exakt hur detta kommer att gå till arbetar vi med under dagen.
- Verksamheterna ansvarar för genomgång av ”sina” patienter och gör en manuell genomgång. Ytterligare information om hur detta görs kommer att skickas ut med patientlistorna.
- Fördelning sker utifrån vilken klinik/vårdcentral som lagt in UMS-informationen.